提供的端粒酶活性检测方案，是以TRAP法+毛细管电泳技术为基础，以HELA细胞作为阳性标准品，可以直观、准确地检出组织或细胞样本的TTAGGG六碱基的重复次数和TRAP扩增的序列长度。

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DNA的甲基化是指CpG序列的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶，这种修饰并未改变基因序列，但使基因表达水平改变，目前甲基化分析主要基于3种方法：PCR技术，限制性内切酶与重亚硫酸盐修饰法。

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利用NGS数据提供的海量标记，全方位的解析性状与基因之间的关系，精确定位目标性状。美吉生物仅仅66个工作日即可完成全部分析内容。

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FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→染色体显带→荧光显微镜检测→结果分析。

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利用测序为您提供SNP的分析，该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。

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目前aCGH已经广泛应用于研究肿瘤发生过程中伴随的基因变化，如染色体的畸变等； 通过研究基因拷贝数目的变化，寻找新的原癌基因或抑癌基因； 揭示生物体抗药性的机制及代谢过程中可能发生的基因组变化

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